ఘన కణితులతో కూడిన క్యాన్సర్‌లను లక్ష్యంగా చేసుకునే ప్రత్యేకమైన ఇమ్యునోథెరపీ-ఆధారిత యాంటీబాడీ విధానం అభివృద్ధి చేయబడింది.
అండాశయ క్యాన్సర్ ఏడవ అత్యంత సాధారణమైనది క్యాన్సర్ ప్రపంచవ్యాప్తంగా మహిళల్లో. అండాశయాలు ఆడవారిలో గుడ్లను ఉత్పత్తి చేసే రెండు పునరుత్పత్తి గ్రంథులు మరియు స్త్రీ హార్మోన్లు ఈస్ట్రోజెన్ మరియు ప్రొజెస్టెరాన్‌లను కూడా ఉత్పత్తి చేస్తాయి. అండాశయము క్యాన్సర్ అండాశయంలోని అసాధారణ కణాలు నియంత్రణకు మించి పెరగడం మరియు కణితిని తయారు చేయడం ప్రారంభించినప్పుడు సంభవిస్తుంది. అండాశయ క్యాన్సర్ తరచుగా ప్రారంభ దశలలో ఎటువంటి లక్షణాలను కలిగి ఉండదు, కాబట్టి ఇది క్యాన్సర్ ఇది నిర్ధారణ అయినప్పుడు సాధారణంగా అభివృద్ధి చెందుతుంది. దీని కోసం ఐదు సంవత్సరాల మనుగడ రేటు క్యాన్సర్ సుమారు 30 నుండి 50 శాతం వరకు ఉంటుంది. చికిత్స చేయకుండా వదిలేస్తే, కణితి శరీరంలోని ఇతర భాగాలకు వ్యాపిస్తుంది, దీనిని మెటాస్టాటిక్ అండాశయ క్యాన్సర్ అని పిలుస్తారు.
అండాశయ క్యాన్సర్ చికిత్సకు ఇమ్యునోథెరపీ
ప్రతిరక్షక థెరపీ, ఒక రకమైన రోగనిరోధక చికిత్స (లేదా ఇమ్యునోథెరపీ) అనేది 'టార్గెటెడ్ థెరపీ', దీనిలో వ్యాధి లక్ష్యాలను గుర్తించడానికి, నిర్దిష్ట పదార్థాలకు జోడించడానికి ఇంజనీరింగ్ ప్రతిరోధకాలను ఉపయోగిస్తారు. క్యాన్సర్ కణాలు మరియు వాటిని చంపడానికి లేదా వాటిని చంపడానికి రోగనిరోధక కణాలను పిలవండి. అండాశయంలో ప్రాణాంతక పెరుగుదల క్యాన్సర్ సాధారణంగా ద్రవ లేదా తిత్తులు కలిగి ఉండవు కానీ ఘన కణితులను ఏర్పరుస్తాయి. అండాశయానికి రోగనిరోధక చికిత్సలలో ప్రధాన అడ్డంకి క్యాన్సర్ మన రోగనిరోధక కణాలు ఘన కణితుల్లో ప్రభావవంతంగా చొరబడలేవు. రోగనిరోధక చికిత్సల విజయం ఘన కణితుల్లో చాలా పరిమితంగా ఉంటుంది మరియు ఇది అత్యంత ఆశాజనకంగా ఉన్న క్యాన్సర్ రోగనిరోధక చికిత్స విధానాలను బలహీనపరుస్తుంది. యూనివర్శిటీ ఆఫ్ వర్జీనియా పరిశోధకులు అండాశయాన్ని చంపడానికి ఒక నవల యాంటీబాడీ-అప్రోచ్‌ను అభివృద్ధి చేశారు క్యాన్సర్ ఈ అడ్డంకులను అధిగమించడానికి ప్రయత్నించడం ద్వారా. లో ప్రచురించబడిన వారి అధ్యయనంలో క్యాన్సర్ సెల్, ఒక ఘన కణితి యొక్క ప్రతికూల సూక్ష్మ పర్యావరణం కారణంగా ప్రధాన అడ్డంకి ఏర్పడిందని రచయితలు చెప్పారు, ఇది ఇంజనీరింగ్ ప్రతిరోధకాలను చేరుకోవడం మరియు చంపడం కష్టతరం చేస్తుంది క్యాన్సర్ కణాలు. ఈ మైక్రో ఎన్విరాన్మెంట్ ఆక్సిజన్ మరియు అండాశయాల విషయంలో తక్కువగా ఉంటుంది క్యాన్సర్ పెద్ద గ్రాహకాల సమితి క్యాన్సర్ కణాల చుట్టూ రక్షణ కంచెను ఏర్పరుస్తుంది. అటువంటి సవాలు వాతావరణం రోగనిరోధక కణాలు ఇక్కడకు వచ్చిన తర్వాత కూడా వాటి చర్యను పరిమితం చేస్తుంది. సమస్యను పరిష్కరించడానికి, రచయితలు రెండు "తల"లతో యాంటీబాడీని రూపొందించారు మరియు వారి పద్ధతిని "సింగిల్-ఏజెంట్ డ్యూయల్-స్పెసిసిటీ టార్గెటింగ్"గా పేర్కొన్నారు, అంటే ఈ యాంటీబాడీ అండాశయంపై రెండు లక్ష్యాలను తాకుతుంది. క్యాన్సర్ సెల్. మొదటి లక్ష్యం FOLR1 అని పిలువబడే ఫోలేట్ రిసెప్టర్ ఆల్ఫా-1 రిసెప్టర్ - ఇది అండాశయంలో ఎక్కువగా వ్యక్తీకరించబడుతుంది. క్యాన్సర్ మరియు ఇది పేలవమైన రోగ నిరూపణకు ఒక స్థిర మార్కర్. యాంటీబాడీ క్యాన్సర్ కణానికి 'యాంకరింగ్' కోసం FOLR1ని ఉపయోగిస్తుంది. రెండవ లక్ష్యం 'డెత్ రిసెప్టర్ 5' ఆన్‌లో ఉంది క్యాన్సర్ యాంటీబాడీని బంధించే కణాలు క్యాన్సర్ కణాలు చనిపోతాయి. ఈ ఇంజనీరింగ్ యాంటీబాడీ ప్రస్తుతం క్లినికల్ ట్రయల్స్‌లో ఉన్న యాంటీబాడీలతో పోలిస్తే క్యాన్సర్ కణాలను చంపడంలో 100 రెట్లు ఎక్కువ ప్రభావవంతంగా ఉంది. అండాశయ క్యాన్సర్‌కు రోగనిరోధక చికిత్సల కోసం అందుబాటులో ఉన్న పెద్ద క్లినికల్ డేటా నుండి సమాచారాన్ని పరిశోధకులు వ్యూహాత్మకంగా ఉపయోగించారు.
ఎలుకలలో ఇలాంటి విధానం మునుపటి యాంటీబాడీ థెరపీలలో సాధారణ సమస్య అయిన విషపూరిత సమస్యలను కూడా నివారిస్తుంది. ఉదాహరణకు, కాలేయం విషపూరితం అనేది ఒక సమస్య ఎందుకంటే యాంటీబాడీస్ రక్తప్రవాహాన్ని వేగంగా వదిలి కాలేయంలో సేకరించడం ప్రారంభిస్తాయి. ప్రస్తుత అధ్యయనంలోని ప్రతిరోధకాలు కణితుల్లో నివసిస్తాయి మరియు అందువల్ల కాలేయం నుండి 'దూరంగా ఉంటాయి'. ఈ విధానం ఇప్పటికీ చికిత్సా అభివృద్ధి యొక్క ప్రారంభ దశలోనే ఉంది, అయితే పరిశోధకులు చివరికి ఈ విధానాన్ని మానవులలో పరీక్షించాలనుకుంటున్నారు. విజయవంతమైతే, ఇది ఇతర రకాల కోసం ఉపయోగించవచ్చు క్యాన్సర్ అలాగే రొమ్ము మరియు ప్రోస్ట్రేట్ వంటి ఘన కణితులు సాధారణం క్యాన్సర్.
***
మూల (లు)
శివాంగే జి మరియు ఇతరులు. 2018. అండాశయానికి ప్రభావవంతమైన వ్యూహంగా FOLR1 మరియు DR5 యొక్క ఒకే-ఏజెంట్ ద్వంద్వ-నిర్దిష్ట లక్ష్యం క్యాన్సర్. క్యాన్సర్ సెల్. 34(2)
https://doi.org/10.1016/j.ccell.2018.07.005
