NIH యొక్క మనందరి పరిశోధనా కార్యక్రమంలో 275 మంది పాల్గొనేవారు పంచుకున్న డేటా నుండి 250,000 మిలియన్ కొత్త జన్యు వైవిధ్యాలను పరిశోధకులు కనుగొన్నారు. ఈ విస్తారమైన అన్వేషించని డేటా ప్రభావాన్ని బాగా అర్థం చేసుకోవడంలో సహాయపడుతుంది జన్యుశాస్త్రం ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధిపై.
పరిశోధకులు 275 మిలియన్లకు పైగా కొత్తవారిని గుర్తించారు జన్యు వేరియంట్స్ సుమారు 250,000 మంది పాల్గొనేవారు పంచుకున్న డేటా నుండి మనమందరమూ USA యొక్క నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ హెల్త్ (NIH) పరిశోధన కార్యక్రమం. ఇవి వేరియంట్స్ మునుపు నివేదించబడలేదు మరియు అన్వేషించబడలేదు. కొత్తగా గుర్తించబడిన 275 మిలియన్లలో వేరియంట్స్, దాదాపు 4 మిలియన్లు వ్యాధి ప్రమాదాలతో సంబంధం ఉన్న ప్రాంతాల్లో ఉన్నారు.
ఆసక్తికరంగా, జెనోమిక్ డేటాలో దాదాపు సగం యూరోపియన్యేతర వ్యక్తుల నుండి వచ్చినవి జన్యు నేపథ్య. ఇది యూరోపియన్‌తో 90% కంటే ఎక్కువ మంది పాల్గొనే ఇతర పెద్ద జన్యు అధ్యయనాల యొక్క ప్రధాన వైవిధ్య సంబంధిత పరిమితిని పరిష్కరిస్తుంది జన్యు వంశవృక్షం.
కొత్త జన్యుసంబంధమైన లో నమోదిత పరిశోధకులకు డేటా అందుబాటులో ఉంచబడింది పరిశోధకుడు వర్క్‌బెంచ్. చాలా మంది పరిశోధకులు డేటాసెట్‌ను ఉపయోగిస్తున్నారు.
ఇప్పటివరకు అన్వేషించని వీటి అధ్యయనం జన్యు వేరియంట్స్ యొక్క ప్రభావాలను అర్థం చేసుకోవడానికి దోహదం చేయాలి జన్యుశాస్త్రం ఆరోగ్యం మరియు వ్యాధిపై ముఖ్యంగా యూరోపియన్-యేతర పూర్వీకులతో అధ్యయనం చేయని సమాజాలలో.
***
మూలం:
NIH. వార్తా విడుదలలు- 275 మిలియన్ కొత్తవి జన్యు NIH ప్రెసిషన్ మెడిసిన్ డేటాలో గుర్తించబడిన వైవిధ్యాలు. 19 ఫిబ్రవరి 2024న పోస్ట్ చేయబడింది. ఇక్కడ అందుబాటులో ఉంటుంది https://www.nih.gov/news-events/news-releases/275-million-new-genetic-variants-identified-nih-precision-medicine-data
***
