Phf21b జన్యువును తొలగించడం క్యాన్సర్ మరియు డిప్రెషన్‌తో సంబంధం కలిగి ఉన్నట్లు తెలిసింది. న్యూరల్ స్టెమ్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్ మరియు మెదడు అభివృద్ధిలో ఈ జన్యువు యొక్క సకాలంలో వ్యక్తీకరణ కీలక పాత్ర పోషిస్తుందని కొత్త పరిశోధన ఇప్పుడు సూచిస్తుంది
20 మార్చి 2020న జీన్స్ అండ్ డెవలప్‌మెంట్ జర్నల్‌లో ప్రచురించబడిన తాజా పరిశోధన, PHF21B ద్వారా ఎన్‌కోడ్ చేయబడిన Phf21b ప్రోటీన్ పాత్రను సూచిస్తుంది. జన్యు న్యూరల్ స్టెమ్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్‌లో. అదనంగా, వివోలో Phf21b యొక్క తొలగింపు, న్యూరల్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్‌ను నిరోధించడమే కాకుండా కార్టికల్ ప్రొజెనిటర్ కణాలు వేగంగా కణ చక్రాలకు లోనయ్యేలా చేస్తుంది. క్వీన్స్ యూనివర్శిటీ ఆఫ్ బెల్ఫాస్ట్‌లోని పరిశోధకుల ప్రస్తుత అధ్యయనం కార్టికల్ డెవలప్‌మెంట్ సమయంలో న్యూరల్ స్టెమ్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్‌కు అవసరమైన phf21b ప్రోటీన్ యొక్క సకాలంలో వ్యక్తీకరణను సూచిస్తుంది.1. న్యూరల్ స్టెమ్ సెల్స్ యొక్క భేదంలో Phf21b పాత్ర కార్టికల్ సెల్ డెవలప్‌మెంట్‌లో న్యూరోజెనిసిస్‌ను అర్థం చేసుకోవడంలో ముఖ్యమైన దశను సూచిస్తుంది మరియు సంక్లిష్ట ప్రక్రియపై మన అవగాహనను పెంచుతుంది మె ద డు అభివృద్ధి మరియు దాని నియంత్రణ న్యూరోజెనిసిస్ సమయంలో విస్తరణ మరియు భేదం మధ్య మారడానికి సంబంధించి ఇప్పటి వరకు సరిగా అర్థం కాలేదు.
కథ PHF21B 2002 సంవత్సరంలో, 22q.13 క్రోమోజోమ్ 22 ప్రాంతాన్ని తొలగించడం వల్ల నోటి క్యాన్సర్‌లో పేలవమైన రోగ నిరూపణ ఉందని రియల్ టైమ్ PCR అధ్యయనాలు సూచించినప్పుడు, జన్యువు రెండు దశాబ్దాల క్రితం ప్రారంభమైందని ఆపాదించవచ్చు.2. ఇది కొన్ని సంవత్సరాల తర్వాత 2005లో బెర్గామో మరియు ఇతరులు ధృవీకరించబడినప్పుడు3 క్రోమోజోమ్ 22 యొక్క ఈ ప్రాంతాన్ని తొలగించడం తల మరియు మెడతో సంబంధం కలిగి ఉందని సైటోజెనెటిక్ విశ్లేషణలను ఉపయోగించి చూపించింది క్యాన్సర్.
దాదాపు ఒక దశాబ్దం తర్వాత 2015లో, బెర్టోన్హా మరియు సహచరులు PHF21B జన్యువును 22q.13 ప్రాంతాన్ని తొలగించిన ఫలితంగా గుర్తించారు.4. తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్ రోగుల సమూహంలో తొలగింపులు నిర్ధారించబడ్డాయి అలాగే PHF21B యొక్క తగ్గిన వ్యక్తీకరణకు ట్యూమర్ సప్రెసర్ జన్యువుగా దాని పాత్రను నిర్ధారించే హైపర్‌మీథైలేషన్ కారణమని చెప్పబడింది. ఒక సంవత్సరం తరువాత 2016లో, వాంగ్ మరియు ఇతరులు PHF21B యొక్క వ్యక్తీకరణను తగ్గించడానికి కారణమయ్యే అధిక ఒత్తిడి యొక్క పర్యవసానంగా డిప్రెషన్‌లో ఈ జన్యువు యొక్క అనుబంధాన్ని చూపించారు. 5.
స్థలం మరియు సమయం రెండింటిలోనూ phf21b యొక్క వ్యక్తీకరణ విశ్లేషణలపై ఈ అధ్యయనం మరియు తదుపరి పరిశోధన డిప్రెషన్, మెంటల్ రిటార్డేషన్ మరియు ఇతర నరాల సంబంధిత వ్యాధులను ముందస్తుగా రోగ నిర్ధారణ చేయడానికి మరియు మెరుగైన చికిత్సకు మార్గం సుగమం చేస్తుంది. మె ద డు అల్జీమర్స్ మరియు పార్కిన్సన్స్ వంటి సంబంధిత వ్యాధులు.
***
ప్రస్తావనలు:
1. బసు A, మెస్ట్రెస్ I, సాహు SK, మరియు ఇతరులు 2020. Phf21b న్యూరల్ స్టెమ్ సెల్ డిఫరెన్సియేషన్ కోసం అవసరమైన స్పాటియోటెంపోరల్ ఎపిజెనెటిక్ స్విచ్‌ను ముద్రిస్తుంది. జన్యువులు & దేవ్. 2020.DOI: https://doi.org/10.1101/gad.333906.119
2. రీస్, PP, రోగాట్టో SR, కోవల్స్కి LP మరియు ఇతరులు. పరిమాణాత్మక నిజ-సమయ PCR నోటి క్యాన్సర్‌లో రోగనిర్ధారణకు సంబంధించిన 22q13లో తొలగింపు యొక్క క్లిష్టమైన ప్రాంతాన్ని గుర్తిస్తుంది. ఆంకోజీన్ 21: 6480-6487, 2002. DOI: https://doi.org/10.1038/sj.onc.1205864
3. బెర్గామో NA, డా సిల్వా వీగా LC, డాస్ రీస్ PP మరియు ఇతరులు. క్లాసిక్ మరియు మాలిక్యులర్ సైటోజెనెటిక్ విశ్లేషణలు తల మరియు మెడ క్యాన్సర్ రోగులలో మనుగడతో సంబంధం ఉన్న క్రోమోజోమ్ లాభాలు మరియు నష్టాలను వెల్లడిస్తాయి. క్లిన్ క్యాన్సర్ రెస్. 11: 621-631, 2005. ఆన్‌లైన్‌లో ఇక్కడ అందుబాటులో ఉంది https://clincancerres.aacrjournals.org/content/11/2/621
4. బెర్టోన్హా FB, బారోస్ ఫిల్హో MdeC, కుయాస్నే హెచ్, డాస్ రీస్ PP, డా కోస్టా ప్రాండో E., మునోజ్ JJAM, రోఫె M, హజ్ GNM, కోవల్స్కి LP, రైన్హో CA, రోగాట్టో SR. తల మరియు మెడ పొలుసుల కణ క్యాన్సర్లలో అభ్యర్థి కణితిని అణిచివేసే జన్యువుగా PHF21B. మోలెక్. ఓంకోల్. 9: 450-462, 2015. DOI: https://doi.org/10.1016/j.molonc.2014.09.009
5. వాంగ్ M, ఆర్కోస్-బర్గోస్ M, లియు S మరియు ఇతరులు. మా PHF21B జన్యువు ప్రధాన మాంద్యంతో సంబంధం కలిగి ఉంటుంది మరియు ఒత్తిడి ప్రతిస్పందనను మాడ్యులేట్ చేస్తుంది. మోల్ సైకియాట్రీ 22, 1015–1025 (2017). DOI: https://doi.org/10.1038/mp.2016.174
***
