కరోనావైరస్ SARS CoV-162 నవలకు వ్యతిరేకంగా mRNA వ్యాక్సిన్‌ల విజయవంతమైన అభివృద్ధి, BNT2b1273 (ఫైజర్/బయోఎన్‌టెక్) మరియు mRNA-2 (మోడర్నా) మరియు అనేక దేశాలలో COVID-19 మహమ్మారికి వ్యతిరేకంగా ప్రజలకు సామూహిక రోగనిరోధక శక్తిని అందించడంలో ఈ టీకాలు ఇటీవల పోషించిన ముఖ్యమైన పాత్ర. RNA సాంకేతికతను స్థాపించింది మరియు ఔషధం మరియు ఔషధ పంపిణీలో కొత్త శకానికి నాంది పలుకుతోంది. ఇతర వ్యాధులకు వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌ల అభివృద్ధి మరియు క్యాన్సర్‌తో సహా అనేక వ్యాధుల చికిత్సలో దీని అప్లికేషన్ ఇప్పటికే ప్రారంభ ఫలితాలను చూపడం ప్రారంభించింది. ఇటీవల, ఫ్రెంచ్ శాస్త్రవేత్తలు చార్కోట్-మేరీ-టూత్ వ్యాధి చికిత్స కోసం భావన యొక్క రుజువును నివేదించారు, ఇది కాళ్ళ యొక్క ప్రగతిశీల పక్షవాతం కలిగించే అత్యంత సాధారణ వంశపారంపర్య నరాల వ్యాధి. టీకా అభివృద్ధి ప్రాంతంలో, HIV/AIDSకి వ్యతిరేకంగా mRNA వ్యాక్సిన్ అభ్యర్థి జంతువులలో ప్రీ-క్లినికల్ ట్రయల్‌లో వాగ్దానం చేసినట్లు నివేదించబడింది. నవల mRNA-ఆధారిత HIV వ్యాక్సిన్ సురక్షితంగా కనుగొనబడింది మరియు కోతులలో HIV-వంటి సంక్రమణ ప్రమాదాన్ని తగ్గించింది, తద్వారా దశ 1 క్లినికల్ ట్రయల్స్‌కు మార్గం సుగమం చేసింది. దీని ఆధారంగా, NIAID స్పాన్సర్ చేసిన క్లినికల్ ట్రయల్ ప్రారంభమైంది. ఇంటర్నేషనల్ ఎయిడ్స్ వ్యాక్సిన్ ఇనిషియేటివ్ (IAVI)చే స్పాన్సర్ చేయబడిన మరొక క్లినికల్ ట్రయల్ మోడర్నా యొక్క mRNA ప్లాట్‌ఫారమ్ ఆధారంగా HIV వ్యాక్సిన్ యాంటిజెన్‌లను మూల్యాంకనం చేస్తోంది.
యొక్క మొదటి నివేదిక నుండి 40 సంవత్సరాలకు పైగా ఉంది HIV/1981లో AIDS కేసు. ప్రపంచవ్యాప్తంగా శాస్త్రీయ మరియు వైద్య సంఘం చాలా కాలంగా సమిష్టిగా ప్రయత్నాలు చేసినప్పటికీ, HIV/AIDSకి వ్యతిరేకంగా సురక్షితమైన మరియు సమర్థవంతమైన వ్యాక్సిన్ ఇప్పటివరకు సాధ్యం కాలేదు ఎందుకంటే ఎన్వలప్ ప్రొటీన్ (Env) యొక్క విశేషమైన యాంటీజెనిక్ వేరియబిలిటీతో సహా అనేక సవాళ్లు ఉన్నాయి. సంరక్షించబడిన ఎపిటోప్‌ల కాన్ఫిగరేషన్ మరియు యాంటీబాడీస్ యొక్క ఆటోఆరియాక్టివిటీ. అనేక విధానాలు ప్రయత్నించినప్పటికీ ఫలితాలు సంతృప్తికరంగా లేవు. ఒక మానవ ట్రయల్ మాత్రమే తక్కువ స్థాయి రక్షణను అందించగలదు (~30%).
యొక్క విజయం mRNA SARS CoV-2కి వ్యతిరేకంగా వ్యాక్సిన్‌లు AIDSకి కారణమైన హ్యూమన్ ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ వైరస్‌లు (HIV) వంటి ఇతర వ్యాధికారక వైరస్‌ల కోసం mRNA సాంకేతికత-ఆధారిత వ్యాక్సిన్‌లను అభివృద్ధి చేసే అవకాశాన్ని తెరిచాయి. NIH యొక్క నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ అలెర్జీ అండ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ (NIAID) పరిశోధకులు ఇటీవల mRNA HIV వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధిని నివేదించారు, ఇది జంతువులపై ముందస్తు ట్రయల్స్‌లో వాగ్దానాలను చూపించింది.
NIAID పరిశోధనా బృందం రెండు వైరల్ ప్రోటీన్‌ల వ్యక్తీకరణ కోసం mRNAని ఉపయోగించింది - HIV-1 ఎన్వలప్ (Env) ప్రోటీన్ మరియు సిమియన్ ఇమ్యునో డెఫిషియెన్సీ వైరస్ (SIV) గాగ్ ప్రోటీన్. ఈ రెండు ప్రొటీన్‌ల వ్యక్తీకరణ కోసం కండరాలలో mRNA ఇంజెక్షన్ వైరస్ లాంటి కణాలను (VLPs) ఉత్పత్తి చేస్తుంది, ఇది సహజ ఇన్ఫెక్షన్ మాదిరిగానే రోగనిరోధక ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించగలదు. ప్రతిరోధకాలు ఇన్ఫెక్షన్ ప్రమాదాన్ని తటస్తం చేయగల మరియు తగ్గించగలిగేవి ఏర్పడ్డాయి (HIV యొక్క జన్యువు లేకపోవడం వల్ల VLP లు సంక్రమణకు కారణం కాదు). env మరియు gag mRNAలు రెండింటితో టీకాలు వేయడం మెరుగైన ఫలితాలను ఇచ్చింది. టీకాలు వేయని జంతువుల కంటే టీకాలు వేసిన జంతువులకు 79% తక్కువ సంక్రమణ ప్రమాదం ఉంది. జంతువులపై భద్రత మరియు ప్రభావ డేటా HIVకి వ్యతిరేకంగా mRNA వ్యాక్సిన్ అభివృద్ధికి ఒక మంచి విధానాన్ని సూచించింది.
ఫలితాల ద్వారా ప్రోత్సహించబడిన, ఫేజ్ 1 క్లినికల్ ట్రయల్ (NCT05217641) నేషనల్ ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ అలెర్జీ అండ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ (NIAID) ద్వారా స్పాన్సర్ చేయబడింది, ఇది ప్రస్తుతం పాల్గొనేవారిని రిక్రూట్ చేస్తోంది.
Moderna యొక్క mRNA ప్లాట్‌ఫారమ్ ఆధారంగా ఇంటర్నేషనల్ ఎయిడ్స్ వ్యాక్సిన్ ఇనిషియేటివ్ (IAVI)చే స్పాన్సర్ చేయబడిన మరొక క్లినికల్ ట్రయల్ (NCT05001373) స్క్రిప్స్ రీసెర్చ్ మరియు IAVI యొక్క న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీ సెంటర్ (NAC)లో వాస్తవానికి ప్రోటీన్‌లుగా అభివృద్ధి చేయబడిన HIV వ్యాక్సిన్ యాంటిజెన్‌లను మూల్యాంకనం చేస్తోంది. ఈ పరిశోధనా బృందం ఇంతకు ముందు ''ప్రైమింగ్ ఇమ్యునోజెన్ (eOD-GT8 60mer) యొక్క సహాయక ప్రోటీన్-ఆధారిత వెర్షన్ 97% గ్రహీతలలో కావలసిన B-సెల్ ప్రతిస్పందనను ప్రేరేపించిందని చూపించింది.
Depending on satisfactory safety and effectiveness results from the clinical trials, mRNA టీకాలు against HIV/AIDS may become available in near future.
***
ప్రస్తావనలు:
- జాంగ్, P., నారాయణన్, E., లియు, Q. మరియు ఇతరులు. ఒక మల్టీక్లేడ్ env-gag VLP mRNA టీకా టైర్-2 HIV-1-న్యూట్రలైజింగ్ యాంటీబాడీస్‌ని అందజేస్తుంది మరియు మకాక్‌లలో హెటెరోలాగస్ SHIV ఇన్ఫెక్షన్ ప్రమాదాన్ని తగ్గిస్తుంది. నాట్ మెడ్ 27, 2234–2245 (2021). https://doi.org/10.1038/s41591-021-01574-5
- BG505 MD39.3, BG505 MD39.3 gp151, మరియు BG505 MD39.3 gp151 CD4KO HIV ట్రిమర్ NRNA యొక్క భద్రత మరియు ఇమ్యునోజెనిసిటీని మూల్యాంకనం చేయడానికి ఒక క్లినికల్ ట్రయల్, Sp05217641 CDXNUMXKO HIV ట్రిమర్ mRNA వ్యాక్సిన్‌లు ఆరోగ్యవంతమైన, HIV-అన్‌ఇన్ఫెక్ట్‌డ్ IGV-Noninfected I.Gove-ninfectedXNUMX నేషనల్ పార్టిక్ XNUMX ఇన్స్టిట్యూట్ ఆఫ్ అలెర్జీ అండ్ ఇన్ఫెక్షియస్ డిసీజెస్ (NIAID). వద్ద అందుబాటులో ఉంది https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05217641?cond=NCT05217641&draw=2&rank=1
- IAVI – ప్రెస్ రిలీజ్‌లు – mRNA టెక్నాలజీ ద్వారా పంపిణీ చేయబడిన HIV వ్యాక్సిన్ యాంటిజెన్‌ల ట్రయల్‌ని IAVI మరియు మోడర్నా ప్రారంభించాయి. జనవరి 27, 2022న పోస్ట్ చేయబడింది. ఇక్కడ అందుబాటులో ఉంది https://www.iavi.org/news-resources/press-releases/2022/iavi-and-moderna-launch-trial-of-mrna-hiv-vaccine-antigens
- eOD-GT1 8mer mRNA వ్యాక్సిన్ (mRNA-60) మరియు Core-g1644v28 2mer mRNA వ్యాక్సిన్ (mRNA-60v1644-కోర్) యొక్క భద్రత మరియు ఇమ్యునోజెనిసిటీని అంచనా వేయడానికి ఒక దశ 2 అధ్యయనం. ClinicalTrials.gov ఐడెంటిఫైయర్: NCT05001373. స్పాన్సర్: అంతర్జాతీయ ఎయిడ్స్ వ్యాక్సిన్ ఇనిషియేటివ్. వద్ద అందుబాటులో ఉంది https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05001373?cond=NCT05001373&draw=2&rank=1
***
